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鐮狀細胞病基因編輯治療

來源：網(wǎng)絡(luò)

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日期：2025-02-28 00:24:44

KAIYUN開云采用CRISPR/Cas9技術(shù)，通過誘導胎兒血紅蛋白表達，為鐮狀細胞病患者提供創(chuàng)新治療方案。我們的技術(shù)可使患者血紅蛋白水平恢復正常，其中至少30%為胎兒血紅蛋白，有效減輕疾病癥狀。


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