今年3月，科學界出現了一個傳言，稱中國學者已成功地編輯了人類胚胎的基因，以一種人類無法完成的方式改變了他們的DNA。當然這一說法并不全面，但是已經非?；馃岬腃RISPR/Cas9 基因組編輯方法又一次被放到了輿論的最前沿，還有以其基礎的稱為基因驅動技術的工具。

　　而所謂的基因驅動技術則是一個能夠快速將特定性狀擴散到群體中去的系統(tǒng)——這里的快速是相對于經典孟德爾遺傳而言。這種技術目前主要以CRISPR為基礎，具有非常廣闊的前景，如根除瘧疾、登革熱等蚊媒疾病，恢復害蟲對殺蟲劑的敏感性，消滅或控制入侵物種等等。然而也有不少人擔心，這樣的基因修飾會“找到出路”逃出設計好的體系，為生態(tài)系統(tǒng)帶來難以估量的危害。

　　因此在這篇評述文章中，George Church，Ethan Bier等人呼吁在實驗室中進行相關實驗室時，需要尤為謹慎，他們也提出了一些特殊的例子，供研究人員參考。

　　基因驅動技術一般通過序列特異性的內切酶構建，比如TALEN、鋅指酶或者CRISPR/Cas9。在減數分裂的細胞中，如果一個拷貝的染色體含有能表達的內切酶基因，這種酶就會切割另一個染色體形成雙鏈斷裂。細胞在進行修復的時候，會將第一個染色體當作模板，把內切酶基因拷貝到第二個染色體中。在理論上，每一kaiyun官網中國 開云網址個后代都會攜帶該基因的一個拷貝。

　　此前加州大學的一位教授就利用瘧原蟲對宿主的特殊偏好將小鼠免疫系統(tǒng)的組分引入到了蚊子體內，這樣就有了能夠抵抗人瘧原蟲的蚊子。經實驗證實，這種改變能夠百分百阻斷瘧原蟲的傳播。

　　還有該篇文章的作者，Valentino Gantz以及Ethan Bier教授利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)的優(yōu)勢，進行基因驅動實驗：他們開發(fā)了一種新系統(tǒng)——Mutagenic Chain Reaction（MCR）。利用MCR系統(tǒng)，科學家們可將一種雜合突變轉變?yōu)橐环N純合突變。研究人員已經在果蠅中證實了這一系統(tǒng)的有效性，在97%的情況下，MCR系統(tǒng)可將攜帶的突變傳播到染色體上的目標位置。

　　雖然這些研究人員都嚴格采用了屏障方法，以及額外的預防措施，如選擇將CRISPR與Cas9基因分開到不同的載體上等，但是一些科學家依然認為未來實驗室操作包含CRISPR的實驗，需要慎之又慎，加入多重嚴格約束要求。

　　同時作者們還建議，在基因組上進行的基因驅動研究在應用上要實現嚴格可逆，并且多用替代方法，比如拆分基因驅動系統(tǒng)（split gene drive systems），這樣帶來的風險低一些。