kaiyun開(kāi)云2月28日是國(guó)際罕見(jiàn)病日，2026年將迎來(lái)第19個(gè)國(guó)際罕見(jiàn)病日，今年全球主題為“不止罕見(jiàn)（More Than You Can Imagine）”，旨在打破大眾對(duì)罕見(jiàn)病的認(rèn)知壁壘，看見(jiàn)每一個(gè)罕見(jiàn)生命的堅(jiān)守與力量，守護(hù)每一份被病痛困擾的希望。

　　罕見(jiàn)病是發(fā)病率極低的一類(lèi)疾病的總稱，全球已確認(rèn)超7000種，約80%由遺傳基因缺陷引發(fā)，超50%患者在出生時(shí)或兒童期發(fā)病。其中脊髓性肌萎縮癥（SMA）、地中海貧血、血友病、苯丙酮尿癥、成骨不全癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、遺傳性耳聾、法布雷病、戈謝病、遺傳性共濟(jì)失調(diào)等，均為臨床常見(jiàn)的遺傳性罕見(jiàn)病。

　　目前，中國(guó)罕見(jiàn)病患者超2000萬(wàn)，每年新增患兒超20萬(wàn)，漫長(zhǎng)確診周期、高誤診率、診療資源稀缺，讓無(wú)數(shù)家庭深陷困境。

　　作為河南省遺傳病與罕見(jiàn)病診療的核心力量，河南省人民醫(yī)院遺傳研究所罕見(jiàn)病特色專(zhuān)科深耕基因遺傳領(lǐng)域多年，針對(duì)上述各類(lèi)遺傳性罕見(jiàn)病，搭建起基因診斷、遺傳咨詢、產(chǎn)前篩查與診斷、新生兒篩查、多學(xué)科聯(lián)合診療、長(zhǎng)期隨訪全流程體系，依托前沿分子檢測(cè)技術(shù)破解基因密碼，從源頭阻斷罕見(jiàn)病遺傳，全力破解“確診難、干預(yù)難、治療難”的行業(yè)痛點(diǎn)，用專(zhuān)業(yè)醫(yī)術(shù)為罕見(jiàn)病家庭撐起保護(hù)傘。

　　一根藍(lán)絲帶，系起關(guān)愛(ài)與希望；一場(chǎng)公益義診，傳遞醫(yī)者的初心。為迎接2026國(guó)際罕見(jiàn)病日，踐行公益醫(yī)者使命，河南省人民醫(yī)院遺傳研究所罕見(jiàn)病特色專(zhuān)科特舉辦罕見(jiàn)病公益義診活動(dòng)，用實(shí)際行動(dòng)為群眾健康保駕護(hù)航，助力遺傳病早篩查、早診斷、早干預(yù)。

　　5.到場(chǎng)參加活動(dòng)者即可領(lǐng)取實(shí)用美觀的醫(yī)院遺傳所logo手提袋，更有50份精美小禮品等您來(lái)領(lǐng)

　　藍(lán)絲帶代表著理解、尊重與陪伴，它提醒我們：疾病或許罕見(jiàn)，但愛(ài)從不罕見(jiàn)；基因或許有缺，但生命的尊嚴(yán)從不缺席。本次公益義診，聚焦遺傳性罕見(jiàn)病防控，讓高危家庭早知曉、早干預(yù)，用專(zhuān)業(yè)診療和暖心服務(wù)，守護(hù)每一個(gè)家庭的健康與幸福。

　　不止罕見(jiàn)，更有生命的溫度；不止診療，更有醫(yī)者的初心。河南省人民醫(yī)院遺傳研究所罕見(jiàn)病特色專(zhuān)科將始終堅(jiān)守使命，以基因科技破局，以仁心大愛(ài)護(hù)航，與每一位患者并肩同行，讓希望不缺席，讓生命皆有光?。ɡ畛筷?yáng)）返回搜狐，查看更多